(R)-(−)-去氧肾上腺素盐酸盐，(R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride；≥99.0%

图片 (R)-(−)-去氧肾上腺素盐酸盐，(R)-(−)-Phenylephrine hydrochloride；≥99.0%
别名：盐酸去氧肾上腺素；(R)-(−)-1-(3-羟基苯基)-2-甲氨基乙醇盐酸盐；(R)-(−)-3-羟基-α-(甲氨基乙基)苄醇盐酸盐；(R)-(−)-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol hydrochloride, (R)-(−)-3-Hydroxy-α-(methylaminomethyl)benzyl alcohol hydrochloride

线性分子式: HOC6H4CH(CH2NHCH3)OH·HCl CAS号: 61-76-7 分子量: 203.67 Beilstein: 4158948 EC 号: 200-517-3 MDL编号: MFCD00012605 PubChem化学物质编号: 57654535 NACRES: NA.77
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号（SKU）: P6126
CAS号: 61-76-7
MDL号: MFCD00012605
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说明

一般描述

(R)-(-)-去氧肾上腺素盐酸盐是一种肾上腺素能药，其作为 β-受体拟交感神经药。[1]
 

应用

(R)-(-)-去氧肾上腺素盐酸盐已用于：
  • 心肌细胞和成纤维细胞的制备和培养[2]
  • 刺激心肌条以测量 slice 收缩[3]
  • 在原代心肌细胞培养中研究 Kruppel 样因子（KLF）对体内心肌肥大的影响[4]
  • 评估胚胎干细胞（ESC）衍生的心肌细胞的药理反应[5]
  • 从药理学上挽救早期胚胎致死性的 GATA（类胡萝卜素转录因子）结合蛋白 3（GATA3）空胚[6]

生化/生理作用

α1-肾上腺素受体激动剂。
 

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册中α-肾上腺素能受体页面中进行了详细介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物由 Johnson & Johnson 开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单， 请单击此处。
 
 

属性

形式

powder

质量水平

200

mp

143-145 °C (lit.)

创始人

Johnson & Johnson

SMILES string

OC1=CC([C@H](CNC)O)=CC=C1.Cl

InChI

1S/C9H13NO2.ClH/c1-10-6-9(12)7-3-2-4-8(11)5-7;/h2-5,9-12H,6H2,1H3;1H/t9-;/m0./s1

InChI key

OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N

Gene Information

human ... ADRA1A(148) , ADRA1B(147) , ADRA1D(146)

 

安全信息

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302 - H317

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.常温阴凉避光
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 30 | 欧洲Eur. ≥ 10 | 東京Tokyo ≥ 9 | 香港与北京 ≥ 30
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