DNase I是一种内切核酸酶,可作用于与嘧啶相邻的磷酸二酯键以产生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。当Mg
2+存在时,DNAse I可独立切割DNA的每条链且切割位点是随机的。当Mn
2+存在时,两条DNA链都几乎是在同样的位置被切割。
[3]最适pH在7-8之间。二价阳离子如Mn
2+, Ca
2+, Co
2+以及Zn
2+都是酶的激活剂。
[4]5 mM浓度的Ca
2+可稳定酶免收蛋白水解酶的消化。来自牛胰腺的DNAse I由四种色谱可区分的组分A,B,C和D组成,它们的摩尔比为4:1:1。仅有少量的D被发现。
[5]2-巯基乙醇、螯合剂、十二烷基硫酸钠(SDS)
[6]和肌动蛋白
[7]都已知可抑制酶的活性。