O-(6-氯-1-苯并三氮唑-1-基)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯，O-(6-Chlorobenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate [HCTU]；≥98.0% (HPLC)

图片 O-(6-氯-1-苯并三氮唑-1-基)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯，O-(6-Chlorobenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate [HCTU]；≥98.0% (HPLC)
别名：1-[双(二甲氨基)亚甲基]-5-氯苯并三唑鎓 3-氧化物六氟磷酸酯, N,N,N′,N′-四甲基-O-(6-氯-1H-苯并三氮唑-1-基)脲六氟磷酸酯；1-[Bis(dimethylamino)methylen]-5-chlorobenzotriazolium 3-oxide hexafluorophosphate, N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(6-chloro-1H-benzotriazol-1-yl)uronium hexafluorophosphate, HCTU

经验公式（希尔记法）: C11H15ClF6N5OP CAS号: 330645-87-9 分子量: 413.69 MDL编号: MFCD04973268 PubChem化学物质编号: 329747994 NACRES: NA.22
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号（SKU）: 04936
CAS号: 330645-87-9
MDL号: MFCD04973268
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说明

应用

Reagent for:
Synthesis of near-infrared pH activatable fluorescent probes[1]
Synthesis of human β-amyloid by Fmoc chemistry[2]
Stereoselective Horner-Wadsworth-Emmons olefination[3]
Covalent ligation of fluorescent peptides to quantum dots[4]
Alkylation of human telomere sequence[5]
 

其他说明

固相载体上寡核苷酸串合成，用于生成多重寡核苷酸[6]
 
 

属性

质量水平

200

检测方案

≥98.0% (HPLC)

形式

powder

反应适用性

reaction type: Coupling Reactions

杂质

≤0.5% water

mp

185-190 °C

应用

peptide synthesis

SMILES字符串

ClC1=CC=C(N([C+](N(C)C)N(C)C)N=[N+]2[O-])C2=C1.F[P-](F)(F)(F)(F)F

InChI

1S/C11H15ClN5O.F6P/c1-15(2)11(16(3)4)18-17-10-7-8(12)5-6-9(10)13-14-17;1-7(2,3,4,5)6/h5-7H,1-4H3;/q+1;-1

InChI key

ZHHGTMQHUWDEJF-UHFFFAOYSA-N

 

安全信息

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H317

危险分类

Skin Sens. 1A

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.常温阴凉避光
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 50 | 欧洲Eur. ≥ 12 | 東京Tokyo ≥ 20 | 香港与北京 ≥ 50
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