Infigratinib,[BGJ398, NVP-BGJ398];≥99% (HPLC)

别名:3-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)-1-[6-[[4-(4-乙基哌嗪-1-基)苯基]氨基]嘧啶-4-基]-1-甲基脲;3-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea

CAS:872511-34-7;分子式:C26H31Cl2N7O3;分子量:560.47;MDL:MFCD22123241
制造商品牌: BSZH
货号(SKU): B06233
CAS号: 872511-34-7
MDL号: MFCD22123241
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产品描述

本品可溶于DMSO(32 mg/mL)。

General description

一种有效的、选择性FGFR抑制剂,作用于FGFR1/2/3,IC50为0.9 nM、1.4nM和1nM。

Infigratinib is a pan FGFR kinase inhibitor, and is an orally bioavailable pan inhibitor of human fibroblast growth factor receptors (FGFRs) with potential antiangiogenic and antineoplastic activities. pan FGFR kinase inhibitor BGJ398 selectively binds to and inhibits the activities of FGFRs, which may result in the inhibition of tumor angiogenesis and tumor cell proliferation, and the induction of tumor cell death.

Infigratinib是泛FGFR激酶抑制剂,是具有潜在抗血管生成和抗肿瘤活性的人成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的口服生物利用泛抑制剂。 pan FGFR激酶抑制剂BGJ398与FGFR选择性结合并抑制其活性,这可能导致抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,并诱导肿瘤细胞死亡。

Properties

Iupac Name:N'-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-N-{6-[4-(4-ethyl-1-piperazinyl)anilino]-4-pyrimidinyl}-N-methylurea
Inchi Code1S/C26H31Cl2N7O3/c1-5-34-10-12-35(13-11-34)18-8-6-17(7-9-18)31-21-15-22(30-16-29-21)33(2)26(36)32-25-23(27)19(37-3)14-20(38-4)24(25)28/h6-9,14-16H,5,10-13H2,1-4H3,(H,32,36)(H,29,30,31)
Inchi KeyQADPYRIHXKWUSV-UHFFFAOYSA-N


安全信息

风险声明 (欧洲) 23/24/25
安全声明 (欧洲) 26-36
WGK德国 WGK 3
商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.-20°C低温冷冻
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 30 | 欧洲Eur. ≥ 10 | 東京Tokyo ≥ 9 | 香港与北京 ≥ 30