5-氮杂-2′-脱氧胞苷 [地西他滨],5-Aza-2′-deoxycytidine [5-Aza-CdR, 5-Aza-dC];≥97%

别名:5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷;2′-脱氧-5-氮杂胞苷, 4-氨基-1-(2-脱氧-β-D-呋喃核糖基)-1,3,5-三嗪-2(1H)- 酮, 地西他滨; 2′-Deoxy-5-azacytidine, 4-Amino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one, Decitabine

Empirical Formula (Hill Notation): C8H12N4O4 CAS号: 2353-33-5 分子量: 228.21 Beilstein: 617982 EC 号: 219-089-4 MDL编号: MFCD00043011 PubChem化学物质编号: 24890797 NACRES: NA.77
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号(SKU): A3656
CAS号: 2353-33-5
MDL号: MFCD00043011
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说明

一般描述

5-氮杂-2′-脱氧胞苷是一种DNA次甲基化剂,可刺激白血病细胞分化和凋亡。[1]它是一种2′-脱氧胞苷类似物。[2]5-氮杂-2′-脱氧胞苷用于治疗慢性粒细胞单核细胞白血病、难治性贫血、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。[1][2]
 

应用

5-氮杂-2′-脱氧胞苷已被用作乳腺癌细胞系、染色质、DNA和p16基因启动子区域的脱甲基剂。[3][4][5][6]
 

生化/生理作用

5′-脱氧杂氮胞苷可引起DNA去甲基化或半去甲基化。DNA去甲基化可通过随着提高的核酸酶活性而“打开”染色质的结构来调控基因的表达。这种染色质结构的重塑可实现转录因子与启动子区域的结合、转录复合物的组装及基因表达。地西他滨是一种表观遗传修饰因子,可抑制DNA甲基转移酶活性而重塑“开放的”染色质,导致DNA去甲基化(低甲基化)和基因活化。当去甲基化与组蛋白超乙酰化组合时,基因会被协同重新激活。
 

特点和优势

该化合物是基因调控研究的特色产品。点击此处以了解更多的基因调控特色产品。可访问sigma.com/discover-bsm了解更多关于用于其他研究领域生物活性小分子。
该化合物由Eisai开发。如需浏览其他药物开发的化合物和批准的药物/候选药物清单,请单击此处
 
 

属性

质量水平

测定

≥97%

形式

powder

溶解性

acetic acid: water (1:1): 50 mg/mL

创始人

Eisai

SMILES string

NC1=NC(=O)N(C=N1)[C@H]2C[C@H](O)[C@@H](CO)O2

InChI

1S/C8H12N4O4/c9-7-10-3-12(8(15)11-7)6-1-4(14)5(2-13)16-6/h3-6,13-14H,1-2H2,(H2,9,11,15)/t4-,5+,6+/m0/s1

InChI key

XAUDJQYHKZQPEU-KVQBGUIXSA-N

Gene Information

human ... DNMT1(1786) , DNMT3A(1788)

 

安全信息

象形图

Exclamation markHealth hazard

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.常温阴凉避光
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 50 | 欧洲Eur. ≥ 12 | 東京Tokyo ≥ 20 | 香港与北京 ≥ 50
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