甲氧苄啶乳酸盐 [乳酸甲氧苄啶]，Trimethoprim lactate salt；≥98%

图片 甲氧苄啶乳酸盐 [乳酸甲氧苄啶]，Trimethoprim lactate salt；≥98%
别名：2,4-二氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶乳酸盐；2,4-Diamino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine lactate salt

Empirical Formula (Hill Notation): C14H18N4O3 · C3H6O3 CAS号: 23256-42-0 分子量: 380.40 EC 号: 245-533-1 MDL编号: MFCD00171722 PubChem化学物质编号: 329826610 NACRES: NA.85
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号（SKU）: T0667
CAS号: 23256-42-0
MDL号: MFCD00171722
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说明

一般描述

化学结构：嘧啶
 

应用

甲氧苄啶是最主要的抗细菌剂。 它有二氢叶酸还原酶抑制活性和原核酶选择性。 它在临床上被用来治疗尿道感染、轻度急性前列腺炎、复发性膀胱炎、怀孕期间无症状菌尿和呼吸道感染。 乳酸甲氧苄啶用作选择剂。
 

生化/生理作用

甲氧苄啶和磺胺甲恶唑结合，通过阻碍核苷酸合成，干扰细菌细胞叶酸细胞代谢。 甲氧苄啶和原核生物特异性二氢叶酸还原酶（DHFR）结合，抑制二氢叶酸（DHF）和四氢叶酸（THF）还原。THF是胸腺嘧啶合成途径基本前体，干扰该途径，抑制细菌DNA合成。
 

其他说明

保存于密闭容器内，置于干燥通风处。
 
 

属性

质量水平

200

测定

≥98%

形式

powder

储存条件

(Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.)

颜色

white

溶解性

H2O: soluble 20 mg/mL

抗生素抗菌谱

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria

作用机制

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

储存温度

2-8°C

SMILES string

CC(O)C(O)=O.COc1cc(Cc2cnc(N)nc2N)cc(OC)c1OC

InChI

1S/C14H18N4O3.C3H6O3/c1-19-10-5-8(6-11(20-2)12(10)21-3)4-9-7-17-14(16)18-13(9)15;1-2(4)3(5)6/h5-7H,4H2,1-3H3,(H4,15,16,17,18);2,4H,1H3,(H,5,6)

InChI key

IIZVTUWSIKTFKO-UHFFFAOYSA-N

 

安全信息

象形图

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

警示用语：

Danger

危险声明

H301 - H361d

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Repr. 2

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

商品规格
属性名称属性值
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 20 | 欧洲Eur. ≥ 16 | 東京Tokyo ≥ 5 | 香港与北京 ≥ 20
储存温度 Storage temp.2-8°C冷藏
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