格列本脲，Glyburide [Glybenclamide]；≥99% (HPLC)

图片 格列本脲，Glyburide [Glybenclamide]；≥99% (HPLC)
别名：格列苯脲；格列本尿；5-氯-N-[4-(环己基脲磺酰)苯乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺, N-对[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰基-N′-环己基脲；5-Chloro-N-[4-(cyclohexylureidosulfonyl)phenethyl]-2-methoxybenzamide, Glybenclamide, Glyburide, N-p-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]benzenesulfonyl-N′-cyclohexylurea

Empirical Formula (Hill Notation): C23H28ClN3O5S CAS号: 10238-21-8 分子量: 494.00 EC 号: 233-570-6 MDL编号: MFCD00056625 PubChem化学物质编号: 57654199 NACRES: NA.77
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号（SKU）: G0639
CAS号: 10238-21-8
MDL号: MFCD00056625
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说明

应用

格列本脲已被用于：
  • 作为阳性对照口服降糖药物研究小球藻在链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠中的降糖作用[1]
  • 作为 K + ATP 通道拮抗剂在犬诱导急性缺氧[2]
  • 作为胎儿远端肺上皮 (FDLE) 细胞囊性纤维化跨膜传导调节因子 (CFTR) 通道的抑制剂[3]

生化/生理作用

格列本脲是一种磺酰脲类降糖药，用于治疗 2 类型糖尿病。含有苯甲酰胺部分，可刺激胰腺 β细胞产生胰岛素从而产生降血糖作用。选择性阻断脑内 ATP 敏感性 K+ 通道，具有高亲和力结合位点，引起心血管效应。[4]由于其体内抗血小板功能，它可能是血栓栓塞性疾病的潜在治疗药物。[5]格列本脲进入缺血脑组织并提供神经保护，特别是在卒中早期。[6]
选择性阻断 ATP 敏感性 K+ 通道；脑中发现的高亲和力结合位点，胰岛 β细胞和心血管系统。
 

特点和优势

该化合物出现在《受体分类和信号转导手册》的氯化物通道和钾通道页。要浏览其他手册页， 单击此处 。
该化合物是 ADME Tox research 的特色产品。 单击此处 可发现更多功能的 ADME Tox 产品。在 sigma.com/discover-bsm 了解更多关于其他研究领域的生物活性小分子。
该化合物由 Roche 开发。要浏览其他制药公司开发的化合物列表批准的药物/候选药物的列表，请 点击这里 。
 
 

属性

测定

≥99% (HPLC)

溶解性

ethanol: 2 mg/mL
DMSO: soluble
H2O: insoluble

创始人

Roche

储存温度

2-8°C

SMILES string

COc1ccc(Cl)cc1C(=O)NCCc2ccc(cc2)S(=O)(=O)NC(=O)NC3CCCCC3

InChI

1S/C23H28ClN3O5S/c1-32-21-12-9-17(24)15-20(21)22(28)25-14-13-16-7-10-19(11-8-16)33(30,31)27-23(29)26-18-5-3-2-4-6-18/h7-12,15,18H,2-6,13-14H2,1H3,(H,25,28)(H2,26,27,29)

InChI key

ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... ABCC8(6833) , KCNH2(3757) , KCNJ1(3758) , KCNJ11(3767)
rat ... Kcnj1(24521)

 

安全信息

象形图

Health hazard
GHS08

警示用语：

Danger

危险声明

H370

危险分类

STOT SE 1

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.2-8°C冷藏
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 50 | 欧洲Eur. ≥ 12 | 東京Tokyo ≥ 20 | 香港与北京 ≥ 50
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