佛司可林 [毛喉素, 考福新]，Forskolin；from Coleus forskohlii, ≥98% (HPLC), powder

别名：7β-乙酰氧基-8,13--环氧-1α,6β,9α-三羟基labd-14-烯-11-酮；洋紫苏醇；福司柯林；7β-Acetoxy-8,13-epoxy-1α,6β,9α-trihydroxylabd-14-en-11-one, Coleonol, Colforsin

Empirical Formula (Hill Notation): C22H34O7 CAS号: 66575-29-9 分子量: 410.50 Beilstein: 1692716 EC 号: 266-410-9 MDL编号: MFCD00082317 PubChem化学物质编号: 24278035 NACRES: NA.77

制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich

货号（SKU）: F6886

CAS号: 66575-29-9

MDL号: MFCD00082317

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说明

一般描述

毛喉素，主要存在于毛喉鞘蕊花属植物的根部，是一种潜在的药理学化合物。它用于治疗高血压、呼吸紊乱及肥胖。[1]毛喉素是一种能够调节腺苷酸环化酶和环磷酸腺苷（cAMP）水平的二萜类化合物。工程毛喉素生物合成途径可满足其用于药理学用途的商品化生产。[2]毛喉素具有抗氧化和抗炎特性，可通过刺激胰岛素的释放来减缓高血糖。[3]毛喉素可促进肝癌HepaRG细胞的分化并激活法尼醇X受体（FXR）和孕烷X受体（PXR）。[4]

应用

毛喉素已用于：

在原代肝细胞中诱导mRNA表达。[5]
在原代人肝细胞中作为脱脂药物。[6]
作为培养基中的补充剂诱导脂肪来源干细胞（ASC）的分化。[7]
囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因的激活。[8]

生化/生理作用

具有抗高血压、正性变力作用和腺苷酸环化酶活化特性的细胞通透性二萜类化合物。它的许多生物学作用是由于其对腺苷酸环化酶的激活以及由此而导致的细胞内cAMP浓度增加。毛喉素可影响钙电流并抑制MAP激酶。

特点和优势

该化合物是受体分类及信号转导手册上腺苷酸环化酶页面上的特色化合物。如需浏览其他手册页面，请点击此处。

该化合物是环状核苷酸研究的特色产品。点击此处以发现更多的环状核苷酸特色产品。可访问sigma.com/discover-bsm了解更多关于用于其他研究领域生物活性小分子。

制备说明

毛喉素可溶于有机溶剂，如乙醇、氯仿和DMSO。

属性

生物来源

Coleus forskohlii

质量水平

200

测定

≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

white to off-white

溶解性

ethanol: soluble 50 mg/mL

SMILES string

CC(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@H]2C(C)(C)CC[C@H](O)[C@]2(C)[C@@]3(O)C(=O)C[C@@](C)(O[C@]13C)C=C

InChI

1S/C22H34O7/c1-8-19(5)11-14(25)22(27)20(6)13(24)9-10-18(3,4)16(20)15(26)17(28-12(2)23)21(22,7)29-19/h8,13,15-17,24,26-27H,1,9-11H2,2-7H3/t13-,15-,16-,17-,19-,20-,21+,22-/m0/s1

InChI key

OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N

Gene Information

human ... OPRK1(4986) , SLC2A10(81031) , TNF(7124)

安全信息

象形图

GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H312

预防措施声明

P280 - P302 + P352 + P312 - P362 + P364 - P501

危险分类

Acute Tox. 4 Dermal

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

商品规格

属性名称	属性值
储存温度 Storage temp.	常温阴凉避光
全球实时库存 Availability √	美国St. Louis ≥ 50 \| 欧洲Eur. ≥ 12 \| 東京Tokyo ≥ 20 \| 香港与北京 ≥ 50

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