丙戊酰胺,Valpromide [VPD];≥97% (NMR)

别名:丙丙胺;2,2-二-正丙基乙酰胺;2-丙基戊酰胺;二正丙基乙酰胺;2-丙基戊酰胺;去帕米;二丙基乙酰胺;Depamide, 2-Propylvaleramide, Di-n-propylacetamide, 2-propyl-pentanamide, Depamid, Dipropylacetamide

Empirical Formula (Hill Notation): C8H17NO CAS号: 2430-27-5 分子量: 143.23 MDL编号: MFCD00051534 PubChem化学物质编号: 329829044 NACRES: NA.77
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号(SKU): V3640
CAS号: 2430-27-5
MDL号: MFCD00051534
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说明

Valpromide 已用于预处理 NIH/3T3 细胞,以测试其对巨细胞病毒 (CMV) 病毒复制的影响。 它还被用于测试其在单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 感染的人少突胶质细胞瘤 (HOG) 细胞中的抗病毒功能。 它可用于测试其对星形胶质细胞凋亡诱导的影响。

Valpromide (VPD) 是丙戊酸 (VPA) 的衍生物,用作抗癫痫药物。 它在体内迅速水解为 VPA,但具有内在的抗惊厥活性。
Valpromide 具有抗精神病特性。 它没有丙戊酸的毒性和致畸作用。 它还缺乏丙戊酸的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制活性。

应用

Valpromide has been used to pretreat NIH/3T3 cells to test its effect on cytomegalovirus (CMV) viral replication. It has also been used to test its antiviral functionality in herpes simplex virus type 1 (HSV-1) infected human oligodendroglioma (HOG) cells. It may be used to test its effect on apoptosis induction in astrocytes.
 

生化/生理作用

Valpromide (VPD) is a derivative of valproic acid (VPA) and is used as an antiepileptic drug. It is hydrolyzed quickly to VPA in vivo, but has intrinsic anticonvulsant activity.
Valpromide possesses antipsychotic property. It lacks the toxic and teratogenic effects of valproic acid. It also lacks the histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity of valproic acid.
 

特点和优势

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
 
 

属性

质量水平

100

测定

≥97% (NMR)

形式

powder

颜色

white to off-white

溶解性

DMSO: >10 mg/mL

创始人

Sanofi Aventis

储存温度

room temp

SMILES string

CCCC(CCC)C(N)=O

InChI

1S/C8H17NO/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H2,9,10)

InChI key

OMOMUFTZPTXCHP-UHFFFAOYSA-N

 

安全信息

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral

储存分类代码

11 - Combustible Solids

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.常温阴凉避光
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 20 | 欧洲Eur. ≥ 16 | 東京Tokyo ≥ 5 | 香港与北京 ≥ 20
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