三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐，Bromotripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate [PyBrOP]；≥95.0% (HPLC)

别名：PyBroP®；经验公式（希尔记法）: C12H24BrF6N3P2 CAS号: 132705-51-2 分子量: 466.18 Beilstein: 6842340 MDL编号: MFCD00077412 PubChem化学物质编号: 57647747 NACRES: NA.22

制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich

货号（SKU）: 18565

CAS号: 132705-51-2

MDL号: MFCD00077412

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说明

应用

它可用作偶联剂:

酚与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联合成联芳和杂联芳。[1]
通过使用各种亲核试剂功能化修饰嘧啶（由3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮（DHPM）通过Kappe脱氢反应合成）。[2]
通过与各种伯胺和N，N-二异丙基乙胺偶联来合成甲脒。[3]

它也可以用作激活剂:

激活可互变异构杂环中的C-OH键以形成有助于杂环和各种炔烃的Sonogashira 偶联反应的膦盐。[4]
酚中C-O键的一锅激活（one-pot activation）并进一步与膦氧化物或亚磷酸盐进行偶联反应生成C-P键。[5]

用于催化：
伯酰胺的合成
直接脱水鏻交叉偶联
直接芳香化
通过鏻盐偶联剂形成吡咯烷

其他说明

适用于α ，α -二烷基氨基酸的活性肽偶联剂[6]；缩酚酸肽的合成[7]

法律信息

PyBroP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

属性

质量水平

100

检测方案

≥95.0% (HPLC)

形式

solid

反应适用性

reaction type: Coupling Reactions

应用

peptide synthesis

储存温度

−20°C

SMILES字符串

F[P-](F)(F)(F)(F)F.Br[P+](N1CCCC1)(N2CCCC2)N3CCCC3

InChI

1S/C12H24BrN3P.F6P/c13-17(14-7-1-2-8-14,15-9-3-4-10-15)16-11-5-6-12-16;1-7(2,3,4,5)6/h1-12H2;/q+1;-1

InChI key

CYKRMWNZYOIJCH-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图

GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H314

预防措施声明

P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 - P363

危险分类

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

商品规格

属性名称	属性值
储存温度 Storage temp.	-20°C低温冷冻
全球实时库存 Availability √	美国St. Louis ≥ 30 \| 欧洲Eur. ≥ 10 \| 東京Tokyo ≥ 9 \| 香港与北京 ≥ 30