默克生命科学业务部门将CRISPR基因编辑技术许可给Evotec
近日，MilliporeSigma今天宣布已签署许可协议，允许Evotec SE访问MilliporeSigma的基础CRISPR知识产权。总部位于德国汉堡的国际生物技术公司Evotec将使用MilliporeSigma的CRISPR基因组编辑技术来创建用于Evotec商业和内部研究目的的编辑细胞系。
MilliporeSigma首席执行官Udit Batra说：“这项CRISPR许可证是重要药物测试和发现的推动力，有望加速研究并推动新疗法的发展。” “ MilliporeSigma在基因编辑创新领域一直保持15年的领先地位，并继续与业界和学术界合作，以合乎道德和负责任的态度使用我们获得专利的CRISPR技术解决复杂问题。”
Evotec计划使用MilliporeSigma的CRISPR知识产权产品组合来开发精确设计的测定法，以确定在药物开发周期中潜在候选药物的生物学和毒性。
Evotec首席运营官Craig Johnstone说：“ Evotec很高兴通过许可其开创性的CRISPR技术与MilliporeSigma保持牢固的合作关系。” “我们对创新的愿景和热情包括使用CRISPR技术来测试和改进我们开发的新药的功效，以缓解全球服务不足患者的痛苦。”
该项新许可证加强了MilliporeSigma和Evotec之间的合作。 2016年11月，两家公司达成了一系列协议，Evotec将使用MilliporeSigma的遗传试剂集合（包括CRISPR和shRNA库）提供筛选服务。将对MilliporeSigma的基因组编辑库的访问与Evotec的筛选专业知识相结合，为探索和确定新的药物靶标提供了更快的途径。
MilliporeSigma在全球范围内拥有20项CRISPR相关专利的方法和组成，包括CRISPR Cas9用于哺乳动物细胞遗传整合的基本技术。
作为基因组编辑技术的供应商，MilliporeSigma在认真考虑道德和法律标准的情况下，支持基因组编辑研究。 MilliporeSigma的母公司，德国达姆施塔特的默克公司（Merck KGaA），已经建立了一个独立的外部生物伦理咨询小组，以为其业务所涉及的研究提供指导，包括有关基因组编辑或使用基因组编辑的研究。该公司还考虑到科学和社会问题，确定了明确的运营位置，以为研究和应用中有望使用的治疗方法提供参考。
