霉酚酸 [麦考酚酸],Mycophenolic acid [MPA];≥98%

别名:麦可酚酸;6-(1,3-二氢-7-羟基-5-甲氧基-4-甲基-1-氧代异苯并呋喃-6-基)-4-甲基-4-己酸;6-(4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-酞酰)-4-甲基-4-己烯酸; 6-(1,3-Dihydro-7-hydroxy-5-methoxy-4-methyl-1-oxoisobenzofuran-6-yl)-4-methyl-4-hexanoic acid;6-(4-Hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-phthalanyl)-4-methyl-4-hexenoic acid;NSC 129185

Empirical Formula (Hill Notation): C17H20O6 CAS号: 24280-93-1 分子量: 320.34 Beilstein: 1295848 EC 号: 246-119-3 MDL编号: MFCD00036814 PubChem化学物质编号: 24896987 NACRES: NA.77
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号(SKU): M5255
CAS号: 24280-93-1
MDL号: MFCD00036814
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说明

应用

霉酚酸 (MPA) 由 青霉 (Penicillum brevi-compactum) 产生 ,是一种选择性的肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂,从而抑制 T、B 淋巴细胞的 DNA 合成。在人淋巴和单核细胞系中,它还被证明可作为免疫抑制剂,以及单核细胞分化和凋亡的诱导剂。作为选择剂,MPA 用于表达大肠杆菌黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因的转染动物细胞,推荐使用 25μg/mL。
 

生化/生理作用

作用方式:本品通过抑制细胞因子诱导的一氧化氮生成,抑制嘌呤核苷酸的早期生物合成,并作为 IMP 脱氢酶的特异性抑制剂发挥作用。
 

特点和优势

该化合物由 Novartis 开发。要浏览其他制药公司开发的化合物列表批准的药物/候选药物的列表,请 点击这里 
 

注意

供应后,本品应在 2-8°C 干燥条件下储存,适当储存时可保持稳定 5 年。
 

制备说明

麦考酚酸可溶于 50 mg/mL 甲醇,产生无色至淡黄色溶液,以及氯仿、二氯甲烷、乙醇和 1 N 氢氧化钠溶液。复溶后,建议通过 0.22 μm 过滤器灭菌m 孔径过滤器,分装,-20°C 冷冻。
 
 

属性

生物来源

Penicillium brevicompactum

质量水平

300

测定

≥98%

颜色

white to yellow-white

mp

<143.0 °C

溶解性

methanol: 49.00-51.00 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

作用机制

enzyme | inhibits

创始人

Novartis

储存温度

2-8°C

SMILES string

COc1c(C)c2COC(=O)c2c(O)c1C\C=C(/C)CCC(O)=O

InChI

1S/C17H20O6/c1-9(5-7-13(18)19)4-6-11-15(20)14-12(8-23-17(14)21)10(2)16(11)22-3/h4,20H,5-8H2,1-3H3,(H,18,19)/b9-4+

InChI key

HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N

Gene Information

human ... IMPDH1(3614) , IMPDH2(3615)

 

安全信息

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1 Oral

靶器官

Immune system

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.2-8°C冷藏
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 50 | 欧洲Eur. ≥ 12 | 東京Tokyo ≥ 20 | 香港与北京 ≥ 50
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