罗非昔布，Rofecoxib；≥98% (HPLC)

图片 罗非昔布，Rofecoxib；≥98% (HPLC)
别名：4-[4-(甲基磺酰基)苯基]-3-苯基-2(5H)-呋喃酮；4-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-3-phenyl-2(5H)-furanone

Empirical Formula (Hill Notation): C17H14O4S CAS号: 162011-90-7 分子量: 314.36 NACRES: NA.77
制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich
货号（SKU）: SML0613
CAS号: 162011-90-7
MDL号: MFCD00935806
签订合同 √ 正规发票 √ 技术支持 √ 质量保障 √ 全程可追溯 √
¥998.92

说明

罗非昔布已用于高效生物亲和层析。

罗非昔布来源于呋喃酮，具有穿过人胎盘的能力。 除了抗炎作用外，它还具有镇痛和解热作用。 胞质肝酶负责罗非昔布的代谢。 已知会引起羊水过少和动脉导管收缩。 Rofecoxib 抑制 CYP1A2（细胞色素 P450 家族 1 亚家族 A 成员 2）的作用。 它可能与无菌性脑膜炎有关。 已知罗非昔布可改善结直肠腺瘤的风险，但可能导致毒性。
Rofecoxib 是一种选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，在表达人 COX-1 和 COX-2 的 CHO 细胞中具有 >800 倍的 COX-2 选择性。

应用

Rofecoxib has been used in high performance bioaffinity chromatography.
 

生化/生理作用

Rofecoxib is derived from furanone and has the ability to cross human placenta. Along with anti-inflammatory action, it possesses analgesic and antipyretic properties. Cytosolic hepatic enzymes are responsible for the metabolism of rofecoxib. It is known to cause oligohydramnios and ductus arteriosus constrictions. Rofecoxib inhibits the action of CYP1A2 (cytochrome P450 family 1 subfamily A member 2). It might be associated with aseptic meningitis. Rofecoxib is known to ameliorate the risk of colorectal adenoma, but might contribute to toxicity.
Rofecoxib is a selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor with >800-fold COX-2 selectivity in CHO cells expressing human COX-1 and COX-2.
 
 

属性

质量水平

100

测定

≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

储存温度

2-8°C

InChI

1S/C17H14O4S/c1-22(19,20)14-9-7-12(8-10-14)15-11-21-17(18)16(15)13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,11H2,1H3

InChI key

RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N

 

安全信息

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302

危险分类

Acute Tox. 4 Oral

储存分类代码

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.2-8°C冷藏
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 20 | 欧洲Eur. ≥ 16 | 東京Tokyo ≥ 5 | 香港与北京 ≥ 20
商品分类
热门标签
更多