福瑞替尼，Foretinib [GSK1363089, XL880]；≥99% (HPLC)

图片 福瑞替尼，Foretinib [GSK1363089, XL880]；≥99% (HPLC)
别名：福替尼；N-[3-fluoro-4-({6-methoxy-7-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinolin-4-yl}oxy)phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide；N-(3-氟-4-((-甲氧基-7-(3-吗啉代丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-N-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺

CAS：849217-64-7；分子式：C34H34F2N4O6；分子量：632.65；MDL：MFCD16038048
制造商品牌: BSZH
货号（SKU）: F06224
CAS号: 849217-64-7
MDL号: MFCD16038048
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产品描述

本品可溶于DMSO(127mg/mL)

General description

一种ATP竞争性的HGFR和VEGFR抑制剂,抑制Met和 KDR，IC50值分别为0.4 nM和0.9 nM.

Foretinib is an orally bioavailable small molecule with potential antineoplastic activity. MET/VEGFR2 inhibitor GSK1363089 binds to and selectively inhibits hepatocyte growth factor (HGF) receptor c-MET and vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2), which may result in the inhibition of tumor angiogenesis, tumor cell proliferation and metastasis. The proto-oncogene c-MET has been found to be over-expressed in a variety of cancers.

福瑞替尼是一种具有潜在抗肿瘤活性的生物利用小分子。 MET / VEGFR2抑制剂GSK1363089结合并选择性抑制肝细胞生长因子（HGF）受体c-MET和血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），这可能导致肿瘤血管生成，肿瘤细胞增殖和转移受到抑制。 已经发现原癌基因c-MET在多种癌症中过表达。

Properties

Iupac Name：N-(3-fluoro-4-(6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinolin-4-yloxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
Inchi Code1S/C34H34F2N4O6/c1-43-30-20-25-27(21-31(30)45-16-2-13-40-14-17-44-18-15-40)37-12-9-28(25)46-29-8-7-24(19-26(29)36)39-33(42)34(10-11-34)32(41)38-23-5-3-22(35)4-6-23/h3-9,12,19-21H,2,10-11,13-18H2,1H3,(H,38,41)(H,39,42)
Inchi KeyCXQHYVUVSFXTMY-UHFFFAOYSA-N


安全信息

风险声明 (欧洲) 23/24/25
安全声明 (欧洲) 26-36
WGK德国 WGK 3
商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.-20°C低温冷冻
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 50 | 欧洲Eur. ≥ 12 | 東京Tokyo ≥ 20 | 香港与北京 ≥ 50
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