布帕西布,Buparlisib [BKM120];≥99% (HPLC)

别名:5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺;5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine;BKM-120

CAS:944396-07-0;分子式:C18H21F3N6O2;分子量:410.39
制造商品牌: BSZH
货号(SKU): B06209
CAS号: 944396-07-0
MDL号: MFCD18251596
签订合同 √ 正规发票 √ 技术支持 √ 质量保障 √ 全程可追溯 √
¥632.00

产品描述

本品可溶于DMSO(82mg/mL)和乙醇

General description

一种脂质类激酶的泛素I类PI3K(磷脂酰肌醇3-激酶)抑制剂,作用于p110α、p110β、p110δ和p110γ,IC50分别为52nM、166nM、116nM和262nM。

Buparlisib is an orally bioavailable specific oral inhibitor of the pan-class I phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) family of lipid kinases with potential antineoplastic activity. PI3K inhibitor BKM120 specifically inhibits class I PIK3 in the PI3K/AKT kinase (or protein kinase B) signaling pathway in an ATP-competitive manner, thereby inhibiting the production of the secondary messenger phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate and activation of the PI3K signaling pathway。

Buparlisib是泛I类磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)家族的具有潜在抗肿瘤活性的口服生物利用型特定口服抑制剂。 PI3K抑制剂BKM120以ATP竞争的方式特异性抑制PI3K / AKT激酶(或蛋白激酶B)信号传导途径中的I类PIK3,从而抑制次级信使磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸的产生以及其活化。 PI3K信号通路。

Properties

Iupac Name:5-[2,6-di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
Inchi Code1S/C18H21F3N6O2/c19-18(20,21)13-9-15(22)23-11-12(13)14-10-16(26-1-5-28-6-2-26)25-17(24-14)27-3-7-29-8-4-27/h9-11H,1-8H2,(H2,22,23)
Inchi KeyCWHUFRVAEUJCEF-UHFFFAOYSA-N


安全信息

风险声明 (欧洲) 23/24/25
安全声明 (欧洲) 26-36
WGK德国 WGK 3
商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.-20°C低温冷冻
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 20 | 欧洲Eur. ≥ 16 | 東京Tokyo ≥ 5 | 香港与北京 ≥ 20