多西拉敏琥珀酸盐，Doxylamine succinate salt

别名：琥珀酸多西拉敏；N,N-二甲基-2-[1-苯基-1-(2-吡啶)乙氧基]乙胺琥珀酸盐；N,N-Dimethyl-2-(1-Phenyl-1-(Pyridin-2-Yl)Ethoxy)Ethanamine Succinate

Empirical Formula (Hill Notation): C17H22N2O · C4H6O4 CAS号: 562-10-7 分子量: 388.46 EC 号: 209-228-7 MDL编号: MFCD00056168 PubChem化学物质编号: 24278368 NACRES: NA.77

制造商品牌: 西格玛 Sigma-Aldrich

货号（SKU）: D3775

CAS号: 562-10-7

MDL号: MFCD00056168

签订合同 √ 正规发票 √ 技术支持 √ 质量保障 √ 全程可追溯 √

目录价.SKU-Variant

5g
50g [+¥5,165.90]
500g [+¥46,311.51]

¥1,188.75

数量:

说明

一般描述

多西拉敏属于乙醇胺类抗组胺药，经肝脏代谢为 N -去甲基多西拉敏和 N , N -二去甲基多西拉敏。 [1] 它通常是一种非处方药 (OTC)，用于治疗过敏和感冒症状。[2]

应用

琥珀酸多西拉敏已被用于研究在CS培养基低视黄酸浓度的情况下，非致畸性暴露（non-teratogenic exposures ）对人胚胎干细胞聚集体（HESCA）-CSR的形态和基因表达的影响。[3]

琥珀酸多西拉敏盐已被用作检查发育毒性的治疗药物。[4]

生化/生理作用

H ₁组胺受体拮抗剂；催眠药。
多西拉敏抑制组胺 H1 受体。[1]它与失眠的短期管理和普通感冒症状的暂时缓解有关。另一方面，多西拉敏中毒与横纹肌溶解和继发性急性肾功能衰竭有关。[5]
对小鼠的研究显示，多西拉敏诱导肝微粒体细胞色素 P450 和其它与甲状腺素 (T4) 代谢有关的酶。[2]本药与盐酸吡哆醇合用，可治疗晨吐。[6]

特点和优势

该化合物是由赛诺菲安万特开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单，请单击此处。

属性

形式

powder

质量水平

200

创始人

Sanofi Aventis

SMILES string

OC(=O)CCC(O)=O.CN(C)CCOC(C)(c1ccccc1)c2ccccn2

InChI

1S/C17H22N2O.C4H6O4/c1-17(20-14-13-19(2)3,15-9-5-4-6-10-15)16-11-7-8-12-18-16;5-3(6)1-2-4(7)8/h4-12H,13-14H2,1-3H3;1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)

InChI key

KBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... HRH1(3269)

安全信息

象形图

GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302 + H312 + H332 - H335

预防措施声明

P261 - P264 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312

危险分类

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

商品规格

属性名称	属性值
储存温度 Storage temp.	常温阴凉避光
全球实时库存 Availability √	美国St. Louis ≥ 30 \| 欧洲Eur. ≥ 10 \| 東京Tokyo ≥ 9 \| 香港与北京 ≥ 30

商品标签 [tags]