他莫昔芬 [泰莫西芬]，Tamoxifen；≥99%, HPLC

图片 他莫昔芬 [泰莫西芬]，Tamoxifen；≥99%, HPLC
别名：(Z)-1-(对二甲基氨基乙氧基苯基)-1,2-二苯基-1-丁烯, (Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺；三苯氧胺；(Z)-1-(p-Dimethylaminoethoxyphenyl)-1,2-diphenyl-1-butene, trans-2-[4-(1,2-Diphenyl-1-butenyl)phenoxy]-N,N-dimethylethylamine

CAS号 10540-29-1 线性分子式 C6H5C(C2H5)=C(C6H5)C6H4OCH2CH2N(CH3)2 分子量 371.51 EINECS 编号 234-118-0 MDL number MFCD00010454 PubChem Substance ID 24900307
制造商品牌: BSZH
货号（SKU）: T0161
CAS号: 10540-29-1
MDL号: MFCD00010454
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产品描述

General description

他莫昔芬是一种选择性雌激素反应调节剂（SERM）、蛋白激酶C抑制剂和抗血管生成因子。他莫昔芬是一种前药，可通过细胞色素P450的异构体CYP2D6和CYP3A4代谢成活性代谢产物4-羟基三苯氧胺（4-OHT）和内啡肽。在乳腺癌中，他莫昔芬针对ERBB2的基因阻遏活性依赖于PAX2。在乳腺肿瘤细胞中阻断雌二醇刺激的VEGF的产生。

Application

他莫昔芬已用于促进ect2flox等位基因在小鼠器官91中的重组。它也用于研究其对脂多糖（LPS）诱导的小胶质细胞激活的影响92。

Biochem/physiol Actions

蛋白激酶 C 抑制剂。诱发人类恶性神经胶质瘤细胞系的细胞凋亡。他莫昔芬及其代谢产物 4-羟基他莫昔芬是选择性雌激素反应调节剂 (SERM)，在乳腺中用作雌激素拮抗剂。阻止乳腺肿瘤细胞中雌二醇刺激的 VEGF 的产生。

性质

assay≥99%
mp97-98 °C (lit.)
solubilityH2O: insoluble <0.1% at 20 °C
 chloroform: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
 2-propanol: soluble
 DMSO: soluble
 ethanol: soluble
 methanol: soluble
 propylene glycol: soluble
Mode of actionenzyme | inhibits
antibiotic activity spectrum：neoplastics
originatorAstraZeneca
storage temp.2-8°C
SMILES stringCC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccccc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3
InChI1S/C26H29NO/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3/b26-25-
InChI keyNKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N


安全信息

符号
GHS08  GHS08
信号词 Danger
危害声明 H350-H360-H362
警示性声明 P201-P263-P308 + P313
危害码 (欧洲) T
风险声明 (欧洲) 45-60-61-64
安全声明 (欧洲) 53-45
RIDADR NONH for all modes of transport
WGK德国 3
RTECS KR5919600
商品规格
属性名称属性值
储存温度 Storage temp.2-8°C冷藏
全球实时库存 Availability √美国St. Louis ≥ 50 | 欧洲Eur. ≥ 12 | 東京Tokyo ≥ 20 | 香港与北京 ≥ 50
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